| 2020年6月 |
公司A股在上海證券交易所科創板上市並開始交易，股票代碼688505
|
|
| 2019年3月 |
復旦張江將自主研發的重組抗VEGF人源化單克隆抗體項目轉讓給第三方。 |
|
| 2018年12月 |
復旦張江子公司泰州復旦張江藥業有限公司被評為江蘇省高新技術企業。 |
|
| 2018年7月 |
註射用重組人鼠嵌合抗CD30單克隆抗體-MCC-DM1偶聯劑獲治療用生物制品1類臨床批件，批件號2018L02789。 |
|
| 2018年4月 |
復旦張江被浦東新區人民政府授予2017年度經濟突出貢獻獎。 |
|
| 2018年2月 |
復旦張江控股的上海葆溯醫藥科技有限公司成立。 |
|
| 2017年12月 |
公司連續被評為上海市企業技術中心。 |
|
| 2017年10月 |
公司經過兩年的建設，於2017年順利通過知識產權管理體系的認證。 |
|
| 2017年10月 |
被上海市政府連續認定為“高新技術企業”。 |
|
| 2017年1月 |
新藥“重組抗VEGF人源化單克隆抗體註射液”被國家藥品監督管理局批準進入臨床試驗。。 |
|
| 2016年12月 |
公司宣佈其新藥複美達®（注射用海姆泊芬）正式上市。 |
|
| 2016年11月 |
上公司成立20周年，在上海佘山舉行了隆重的慶典活動和全員團隊建設培訓，回顧歷史，展望未來，揚帆20年，踏浪逐新程。 |
|
| 2016年10月 |
注射用海姆泊芬獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的藥品批准文號：國藥准字 H20163349。 |
|
| 2016年4月 |
公司小水針車間空調系統設計榮獲"ISPE（國際製藥工程協會）中國2016年度設施獎"中的"最佳設備革新獎"。 |
|
| 2015年7月 |
復旦張江控股的德美診聯醫療投資管理有限公司成立。 |
|
| 2015年6月 |
公司被評為上海市專利工作示範企業。 |
|
| 2014年10月 |
公司被評為上海市企業技術中心。 |
|
| 2014年10月 |
公司光動力藥物外用鹽酸氨酮戊酸散（118mg/瓶）專案 (艾拉®)獲得科技部國家重點新產品計畫-國家戰略性創新產品稱號。 |
|
| 2014年9月 |
復旦張江榮登福布斯亞洲“最佳中小上市企業”排行榜。 |
|
| 2014年6月 |
“抗體偶聯藥物核心技術建設及產品開發”與“光動力創新藥物重大品種開發”兩大課題入選“國家重大新藥創制”科技重大專項。 |
|
| 2013年12月 |
上海復旦張江生物醫藥股份有限公司轉往香港主板交易，股票代碼1349。 |
|
| 2013年8月 |
公司自主創新產品--外用鹽酸氨酮戊酸散（艾拉®），同時被評為"2012年度上海市高新技術成果轉化項目自主創新十強"和 "2012年度上海市高新技術成果轉化項目百佳"的稱號，並且名列第一位。 |
|
| 2012年12月 |
公司一類新藥海姆泊芬獲得國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書。 |
|
| 2012年11月 |
子公司上海溯源生物技術有限公司成立。 |
|
| 2011年2月 |
復旦張江與上海醫藥簽訂創新藥物研發戰略合作協議。 |
|
| 2010年8月 |
一類新藥光動力藥物“海姆泊芬”完成臨床研究並申請新藥證書。 |
|
| 2010年2月 |
重組人腫瘤壞死因子受體突變體-Fc融合蛋白研制的國際學術文章近期在美國科學研究雜誌獲得發表。 |
|
| 2009年12月 |
入選國家科技重大專項“重大新藥創制----企業創新藥物孵化基地建設”計劃並獲資助。 |
|
| 2008年10月 |
“鹽酸多柔比星脂質體註射液（裏葆多®）”獲國家食品藥品監督管理局頒發的藥品註冊批件，隨後上市銷售。 |
|
| 2007年3月 |
復旦張江在江蘇泰州註冊成立全資子公司泰州復旦張江藥業有限公司。 |
|
| 2007年3月 |
治療艾滋病的尼非韋羅獲得國家食品藥品監督管理局批準，進入臨床研究。 |
|
| 2007年2月 |
“外用鹽酸氨酮戊酸散（ALA-艾拉®）”獲國家食品藥品監督管理局頒發的藥品註冊批件，隨後上市銷售。 |
|
| 2006年11月 |
公司成立十周年，舉行十周年回顧和慶典活動。 |
|
| 2005年10月 |
完成第一項藥物臨床試驗-外用鹽酸氨酮戊酸散（ALA-
艾拉®）。 |
|
| 2004年7月 |
通過國家食品藥品監督管理局GMP認證。 |
|
| 2004年3月 |
“唐氏綜合癥產前篩查系統”獲國家食品藥品監督管理局頒發的藥品註冊批件。該藥品是中國開展“出生缺陷幹預工程”以來第一個被批準用於臨床的產品。 |
|
|
| 2004年3月 |
第一次將藥物技術轉讓給境外企業。 |
|
| 2003年6月 |
復旦張江控股的上海靶點藥物有限公司成立。 |
|
| 2002年12月 |
復旦張江參股的上海先導藥業有限公司成立。 |
|
| 2002年8月 |
在香港創業板上市，股票代碼8231。 |
|
| 2002年7月 |
全新研發基地落成。 |
|
| 2002年6月 |
第一個新藥“重組人淋巴毒素-α衍生物（LT）”被國家藥品監督管理局批準進入臨床試驗。 |
|
| 2001年12月 |
承擔國家高技術研究發展計劃（八六三計劃）。 |
|
| 2000年10月 |
整體變更為股份有限公司，全稱“上海復旦張江生物醫藥股份有限公司”。 |
|
| 2000年9月 |
中國通用技術（集團）控股有限責任公司受讓股權成為公司第二大股東。2013年2月27日，該股權轉讓給新企二期創業投資企業。 |
|
| 2000年3月 |
承擔國家重點科技項目計劃。 |
|
| 1999年8月 |
上海市醫藥股份有限公司（SH600849）受讓股權成為公司第一大股東。 |
|
| 1999年5月 |
被國家人事部批準為“企業博士後科研工作站”。 |
|
| 1998年11月 |
被上海市政府認定為“高新技術企業”。 |
|
| 1998年8月 |
上海復旦張江生物醫藥有限公司控股的上海摩根談國際生命科學中心有限公司成立。 |
|
| 1997年12月 |
上海張江高科技園區開發股份有限公司（SH600895）增資成為公司新股東。 |
|
| 1996年11月 |
上海復旦張江生物醫藥有限公司由復旦大學、上海浦東新區經貿國有資產經營公司及上海張江高新技術發展促進中心等共同投資設立。 |
|
沪ICP备10027510号-1