| 2020年6月 |
公司A股在上海证券交易所科创板上市并开始交易，股票代码688505 |
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| 2019年3月 |
复旦张江将自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体项目转让给第三方。 |
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| 2018年12月 |
复旦张江子公司泰州复旦张江药业有限公司被评为江苏省高新技术企业。 |
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| 2018年7月 |
注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂获治疗用生物制品1类临床批件，批件号2018L02789。 |
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| 2018年4月 |
复旦张江被浦东新区人民政府授予2017年度经济突出贡献奖。 |
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| 2018年2月 |
复旦张江控股的上海葆溯医药科技有限公司成立。 |
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| 2017年12月 |
公司连续被评为上海市企业技术中心。 |
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| 2017年10月 |
公司经过两年的建设，于2017年顺利通过知识产权管理体系的认证。 |
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| 2017年10月 |
被上海市政府连续认定为“高新技术企业”。 |
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| 2017年1月 |
新药“重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液”被国家药品监督管理局批准进入临床试验。 |
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| 2016年12月 |
公司宣布其新药复美达®（注射用海姆泊芬）正式上市。 |
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| 2016年11月 |
公司成立20周年，在上海佘山举行了隆重的庆典活动和全员团队建设培训，回顾历史，展望未来，扬帆20年，踏浪逐新程。 |
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| 2016年10月 |
注射用海姆泊芬获得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号：国药准字 H20163349。 |
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| 2016年4月 |
公司小水针车间空调系统设计荣获"ISPE（国际制药工程协会）中国2016年度设施奖"中的"最佳设备革新奖"。 |
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| 2015年7月 |
复旦张江控股的德美诊联医疗投资管理有限公司成立。 |
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| 2015年6月 |
公司被评为上海市专利工作示范企业。 |
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| 2014年10月 |
公司被评为上海市企业技术中心。 |
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| 2014年10月 |
公司光动力药物外用盐酸氨酮戊酸散（118mg/瓶）项目 (艾拉®)获得科技部国家重点新产品计划-国家战略性创新产品称号。 |
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| 2014年9月 |
复旦张江荣登福布斯亚洲“最佳中小上市企业”排行榜。 |
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| 2014年6月 |
“抗体偶联药物核心技术建设及产品开发”与“光动力创新药物重大品种开发”两大课题入选“国家重大新药创制”科技重大专项。 |
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| 2013年12月 |
上海复旦张江生物医药股份有限公司转往香港主板交易，股票代码1349。 |
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| 2013年8月 |
公司自主创新产品--外用盐酸氨酮戊酸散（艾拉®），同时被评为"2012年度上海市高新技术成果转化项目自主创新十强"和 "2012年度上海市高新技术成果转化项目百佳"的称号，并且名列第一位。 |
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| 2012年12月 |
公司一类新药海姆泊芬获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。 |
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| 2012年11月 |
子公司上海溯源生物技术有限公司成立。 |
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| 2011年2月 |
复旦张江与上海医药签订创新药物研发战略合作协议。 |
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| 2010年8月 |
一类新药光动力药物“海姆泊芬”完成临床研究并申请新药证书。 |
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| 2010年2月 |
重组人肿瘤坏死因子受体突变体-Fc融合蛋白研制的国际学术文章近期在美国科学研究杂志获得发表。 |
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| 2009年12月 |
入选国家科技重大专项“重大新药创制----企业创新药物孵化基地建设”计划并获资助。 |
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| 2008年10月 |
“盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多®）”获国家食品药品监督管理局颁发的药品注册批件，随后上市销售。 |
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| 2007年3月 |
复旦张江在江苏泰州注册成立全资子公司泰州复旦张江药业有限公司。 |
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| 2007年3月 |
治疗艾滋病的尼非韦罗获得国家食品药品监督管理局批准，进入临床研究。 |
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| 2007年2月 |
“外用盐酸氨酮戊酸散（ALA-艾拉®）”获国家食品药品监督管理局颁发的药品注册批件，随后上市销售。 |
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| 2006年11月 |
公司成立十周年，举行十周年回顾和庆典活动。 |
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| 2005年10月 |
完成第一项药物临床试验-外用盐酸氨酮戊酸散（ALA-
艾拉®）。 |
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| 2004年7月 |
通过国家食品药品监督管理局GMP认证。 |
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| 2004年3月 |
“唐氏综合症产前筛查系统”获国家食品药品监督管理局颁发的药品注册批件。该药品是中国开展“出生缺陷干预工程”以来第一个被批准用于临床的产品。 |
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| 2004年3月 |
第一次将药物技术转让给境外企业。 |
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| 2003年6月 |
复旦张江控股的上海靶点药物有限公司成立。 |
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| 2002年12月 |
复旦张江参股的上海先导药业有限公司成立。 |
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| 2002年8月 |
在香港创业板上市，股票代码8231。 |
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| 2002年7月 |
全新研发基地落成。 |
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| 2002年6月 |
第一个新药“重组人淋巴毒素-α衍生物（LT）”被国家药品监督管理局批准进入临床试验。 |
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| 2001年12月 |
承担国家高技术研究发展计划（八六三计划）。 |
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| 2000年10月 |
整体变更为股份有限公司，全称“上海复旦张江生物医药股份有限公司”。 |
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| 2000年9月 |
中国通用技术（集团）控股有限责任公司受让股权成为公司第二大股东。2013年2月27日，该股权转让给新企二期创业投资企业。 |
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| 2000年3月 |
承担国家重点科技项目计划。 |
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| 1999年8月 |
上海市医药股份有限公司（SH600849）受让股权成为公司第一大股东。 |
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| 1999年5月 |
被国家人事部批准为“企业博士后科研工作站”。 |
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| 1998年11月 |
被上海市政府认定为“高新技术企业”。 |
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| 1998年8月 |
上海复旦张江生物医药有限公司控股的上海摩根谈国际生命科学中心有限公司成立。 |
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| 1997年12月 |
上海张江高科技园区开发股份有限公司（SH600895）增资成为公司新股东。 |
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| 1996年11月 |
上海复旦张江生物医药有限公司由复旦大学、上海浦东新区经贸国有资产经营公司及上海张江高新技术发展促进中心等共同投资设立。 |
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沪ICP备10027510号-1