上海复旦张江生物医药股份有限公司

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	“重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液” 被国家食品药品监督管理局批准进入临床试验 2017-02-01 10:35

	经国家食品药品监督管理局（CFDA）批准，复旦张江新药“重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液”于2017年1月23日获得药品临床试验批件。

（沪）-非经营性-2024-0273